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阿斯利康中国宣布长沙炒股配资，度伐利尤单抗注射液（商品名：英飞凡）近日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗长沙炒股配资，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

财中社1月1日电科伦药业（002422）发布关于子公司抗PD-L1塔戈利单抗获国家药品监督管理局批准上市的公告。公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的塔戈利单抗（科泰莱）已获批用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者。 此次获批主要基于一项在该患者群体中开展的Ⅱ期临床研究。研究结果显示，共有132例患者纳入全分析集，独立审查委员会评估的客观缓解率为26.5%，中位持续缓解时间为12.4个月，中位总生存期为16.2个月。同时，塔戈利单抗的3级免疫相关不良事件发生率为